服 務(wù) 項(xiàng) 目

•  美國(guó)FDA藥品“藥物檔案（DMF）”的編寫(xiě)與登記
•  美國(guó)FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場(chǎng)檢查的準(zhǔn)備指導(dǎo)與翻譯服務(wù)
•  藥品歐洲藥物檔案（EDMF）的編寫(xiě)...
•  藥品歐洲藥典適用性證書(shū)（COS/CEP）的申請(qǐng)文件編寫(xiě)與證書(shū)申請(qǐng)
•  歐洲EDQM現(xiàn)場(chǎng)GMP符合性檢查的指導(dǎo)準(zhǔn)備與翻譯服務(wù)
•  美國(guó)FDA簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)（ANDA）及現(xiàn)場(chǎng)的GMP符...
•  歐洲簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)（ANDA）及現(xiàn)場(chǎng)的GMP符合...
•  加拿大DMF，日本JDMF，印度原料藥注冊(cè)
•  中國(guó)GMP認(rèn)證的咨詢服務(wù)...
•  美國(guó)，歐盟，中國(guó)GMP培訓(xùn)服務(wù)...
•  美國(guó)藥典（USP）的成分認(rèn)證...
•  進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)注冊(cè)登記...
•  國(guó)外醫(yī)藥衛(wèi)生類企業(yè)與機(jī)構(gòu)在華的商務(wù)與政...
•  原料藥及植物類保健品的進(jìn)出口貿(mào)易